原子吸收光譜法該法具有檢出限低（火焰法可達μg/cm–3級）準確度高（火焰法相對誤差小于1%），選擇性好（即干擾少）分析速度快，應用范圍廣（火焰法可分析30多種/70多種元素，石墨爐法可分析70多種元素，氫化物發(fā)生法可分析11種元素）等優(yōu)點(diǎn) [2]  。

1 選擇性強。這是因為原子吸收帶寬很窄的緣故。因此，測定比較快速簡(jiǎn)便，并有條件實(shí)現自動(dòng)化操作。在發(fā)射光譜分析中，當共存元素的輻射線(xiàn)或分子輻射線(xiàn)不能和待測元素的輻射線(xiàn)相分離時(shí)，會(huì )引起表觀(guān)強度的變化。

而對原子吸收光譜分析來(lái)說(shuō)：譜線(xiàn)干擾的幾率小，由于譜線(xiàn)僅發(fā)生在主線(xiàn)系，而且譜線(xiàn)很窄，線(xiàn)重疊幾率較發(fā)射光譜要小得多，所以光譜干擾較小。即便是和鄰近線(xiàn)分離得不完全，由于空心陰極燈不發(fā)射那種波長(cháng)的輻射線(xiàn)，所以輻射線(xiàn)干擾少，容易克服。在大多數情況下，共存元素不對原子吸收光譜分析產(chǎn)生干擾。在石墨爐原子吸收法中，有時(shí)甚至可以用純標準溶液制作的校正曲線(xiàn)來(lái)分析不同試樣。

2、靈敏度高。原子吸收光譜分析法是目前最靈敏的方法之一?；鹧嬖游辗ǖ撵`敏度是ppm到ppb級，石墨爐原子吸收法*靈敏度可達到10-10～10-14g。常規分析中大多數元素均能達到ppm數量級。如果采用特殊手段，例如預富集，還可進(jìn)行ppb數量級濃度范圍測定。由于該方法的靈敏度高，使分析手續簡(jiǎn)化可直接測定，縮短分析周期加快測量進(jìn)程；由于靈敏度高，需要進(jìn)樣量少。無(wú)火焰原子吸收分析的試樣用量?jì)H需試液5～100?l。固體直接進(jìn)樣石墨爐原子吸收法僅需0.05～30mg，這對于試樣來(lái)源困難的分析是極為有利的。譬如，測定小兒血清中的鉛，取樣只需10?l即可。

3 分析范圍廣。發(fā)射光譜分析和元素的激發(fā)能有關(guān)，故對發(fā)射譜線(xiàn)處在短波區域的元素難以進(jìn)行測定。另外，火焰發(fā)射光度分析僅能對元素的一部分加以測定。例如，鈉只有1%左右的原子被激發(fā)，其余的原子則以非激發(fā)態(tài)存在。

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在原子吸收光譜分析中，只要使化合物離解成原子就行了，不必激發(fā)，所以測定的是大部分原子。應用原子吸收光譜法可測定的元素達73種。就含量而言，既可測定低含量和主量元素，又可測定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性質(zhì)而言，既可測定金屬元素、類(lèi)金屬元素，又可間接測定某些非金屬元素，也可間接測定有機物；就樣品的狀態(tài)而言，既可測定液態(tài)樣品，也可測定氣態(tài)樣品，甚至可以直接測定某些固態(tài)樣品，這是其他分析技術(shù)所不能及的。

4、抗干擾能力強。第三組分的存在，等離子體溫度的變動(dòng)，對原子發(fā)射譜線(xiàn)強度影響比較嚴重。而原子吸收譜線(xiàn)的強度受溫度影響相對說(shuō)來(lái)要小得多。和發(fā)射光譜法不同，不是測定相對于背景的信號強度，所以背景影響小。在原子吸收光譜分析中，待測元素只需從它的化合物中離解出來(lái)，而不必激發(fā)，故化學(xué)干擾也比發(fā)射光譜法少得多。

5、精密度高?；鹧嬖游辗ǖ木芏容^好。在日常的一般低含量測定中，精密度為1～3%。如果儀器性能好，采用高精度測量方法，精密度為<1%。無(wú)火焰原子吸收法較火焰法的精密度低，一般可控制在15%之內。若采用自動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)，則可改善測定的精密度?；鹧娣ǎ篟SD <1%，石墨爐 3～5%。

局限性

1、不能多元素同時(shí)分析。測定元素不同，必須更換光源燈。

2、標準工作曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍窄(一般在一個(gè)數量級范圍)。

3、樣品前處理麻煩。

4、儀器設備價(jià)格昂貴。

5、由于原子化溫度比較低，對于一些易于形成穩定化合物的元素，原子化效率低，檢出能力差，受化學(xué)干擾嚴重，結果不能令人滿(mǎn)意。

6、非火焰的石墨爐原子化器雖然原子化效率高、檢出率低，但是重現性和準確度較差。

7、對操作人員的基礎理論和操作技術(shù)要求較高。 [3]